تبركا وتيمنا بأكل أدمغة ولحوم المتوفي الكبير، مرض كورو كان يفتك بقبائل فوري في شمال أستراليا

سأتحدث في هذا المقال عن مرض عصبي انتشر في شمال أستراليا بسبب أكل لحوم وأدمغة المتوفين من الأجداد. هذا الثريد مرعب ولا يصلح لأصحاب القلوب الضعيفة ولا أنصح باستمرار قراءته لهم. فإذا كنت من هذا النوع فأرجو منك التكرم بإغلاق الصفحة وقراءة مجلة ميكي ماوس (يا قدمك يا دكتور 😊)

العدوى من هذا المرض كان يسببها ميكروب صغير معدي أصغر من عائلة الفيروسات اسمه الطبي بروتين بريون Prion

أول تسجيل لعدوى كانت لدى قبائل فوري لشعب دولة بابوا غينيا الجديدة المستقلة شمال أستراليا عام 1957

وكان سبب المرض هو أنهم كانوا يجعلون الصغار والنساء يأكلون دماغ ولحوم المتوفي الكبير تبركا وتيمنا وكان يعتقد أن ذلك يساعد في تحرير أرواح الموتى

المرض كان اسمه كورو Kuru ومعنى كورو في لغتهم المحلية أي الارتعاش

وكان يُعرف أيضًا باسم "مرض الضحك" بسبب الانفجارات المرضية بالضحك والتي كانت تعد من أعراض المرض

وكان يصاب به المريض ويستمر تدهور حالته المرضية تدريجيا مع فقدان التوازن والحركة وفقدان الإدراك ثم الوعي تدريجيا حتى يتحول دماغه إلى ما يشبه الإسفنجة ولذلك يسمى المرض طبيا اعتلال الدماغ شبيه الاسفنجي spongiform encephalopathy حتى تحصل في النهاية وفاة المريض

آخر حالة وفاة مسجلة بسبب هذا المرض كانت بين عامي 2005 و2009 وهذا يعزى لأن فترة حضانة ميكروب البريون قد تمتد لفترة قد تصل إلى 50 سنة رغم أن قبيلة فوري توقفت عن هذا النوع من التيمن وتوقفت عن أكل لحوم وأدمغة المتوفين من كبرائهم من الستينات الميلادية. ويعتقد أن مرض كورو قد انتهى تماما من الوجود بعد انتهاء هذه العادة عند هذه القبيلة

هذا ليس كل شيء عزيزي المتابع

صحيح أن بروتين بريون المسبب لمرض كورو يعتقد أنه قد انتهى تماما من الوجود. ولكن هذا النوع من الميكروبات لا يزال موجودا في الطبيعة ويوجد منه طبيا 6 أنواع، كلها مع بالغ الأسف معدية. من أشهرها جنون البقر الذي انتشر في 2006 بسبب انتشار نفس الميكروب الصغير المعدي من نفس العائلة الطبية البريون Prion وكان يسبب نفس الأعراض ونفس المرض بالتمام والكمال

وقائمة أمراض بروتين بريون هي كالتالي:

النوع الأول

داء كروتزفيلد جاكوب Creutzfeldt-Jakob disease (CJD)

يمكن لأي شخص أن يصاب بهذه الحالة،

ويوجد منه نوع وراثي يطلق عليها CJD العائلي وهو نادر نسبيا بالنسبة لغيره.

من ناحية أخرى، قد يحصل مرض كروتزفيلد_جاكوب العرضي بدون أي أسباب معروفة أو أي عوامل مخاطرة. ومعظم حالات مرض كروتزفيلد جاكوب العرضية تميل إلى إصابة الأشخاص في سن 60 عامًا وأكثر. وقد تم تسجيل انتقال مرض كروتزفيلد جاكوب المكتسب بعد التعرض للأنسجة المصابة أثناء إجراء طبي في بعض الحالات النادرة ، مثل زرع القرنية

النوع الثاني

CJD المتحور

هذا الذي كان يسمى بـ "مرض جنون البقر". تناول اللحوم المريضة قد يسبب المرض للإنسان. قد يتسبب اللحم في نمو بروتين البريون البشري الطبيعي بشكل غير طبيعي. عادة ما يصيب هذا النوع من المرض الشباب

النوع الثالث

اعتلال بريونوباثي الحساس للبروتياز (VPSPr) Variably protease-sensitive prionopathy.

هذا أيضًا نادر جدًا ، فهو مشابه لمرض كروتزفيلد جاكوب ولكن البروتين أقل حساسية للهضم. هذا من المرجح أن يصيب الأشخاص الذين يبلغون من العمر 70 عامًا وأكثر والذين لديهم تاريخ عائلي من الخرف

النوع الرابع

مرض غيرستمان-ستراوسلر-شينكر (GSS) Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease .

نادر للغاية ، ولكنه يحدث في سن مبكرة ، عادة في سن الأربعين تقريبًا

النوع الخامس

كورو.

وقد تحدثنا عنه سابقا

النوع السادس والأخير

الأرق القاتل Fatal insomnia (FI).

اضطراب وراثي نادر يسبب صعوبة في النوم. هناك أيضًا شكل متقطع من المرض غير وراثي. ويسبب هذا المرض بروتين البريون

في نهاية هذا السرد أود أن أؤكد على أن كل هذه الأمراض السابقة نادرة الحدوث إلى درجة كبيرة ولكننا وبلا شك نشاهدها في ممارستنا الطبية بين فترة وأخرى وقانا الله وإياكم شر مثل هذا الأمراض